Analyse van de klinische toepassing van EGFR-genmutatie

De behandeling van longkanker pleit voor een geïndividualiseerd behandelmodel. Het is gebaseerd op de status van de driver-genexpressie van longkankerpatiënten, dat wil zeggen een geïndividualiseerde behandeling op basis van de vraag of er een driver-gen aanwezig is bij longkankerpatiënten, en de pathologische behandelwijze alleen kan niet voldoen aan de moderne behandeling van longkanker.

Onder hen is EGFR-genmutatie een belangrijke oorzaak van kanker, en het EGFR-mutatiepercentage van longkankerpatiënten in mijn land bedraagt ​​meer dan 30%. Het komt vaker voor bij niet-rokers, vrouwen en adenocarcinoompatiënten, met een mutatiepercentage van ongeveer 50%. EGFR wordt wijd verspreid op het oppervlak van epitheelcellen van zoogdieren, fibroblasten, gliacellen, keratinocyten en andere cellen, en is een receptor voor celproliferatie en signalering van epitheliale groeifactor (EGF). Het functieverlies van proteïnetyrosinekinasen zoals EGFR of de activiteit of abnormale cellulaire lokalisatie van sleutelfactoren in gerelateerde signaalroutes houden verband met de remming van tumorcelproliferatie, angiogenese, tumorinvasie, metastase en apoptose.

Momenteel zijn Tarceva en Iressa, die veel worden gebruikt in de klinische praktijk, omkeerbare biologische remmers van de bovengenoemde routes. Een groot aantal klinische onderzoeken heeft aangetoond dat de detectie van EGFR-genmutaties mensen kan screenen die gevoelig zijn voor gerichte medicijnen, om zo een gerichte en geïndividualiseerde behandeling voor patiënten te bereiken.

Momenteel omvatten de detectiestappen van EGFR-genmutatie het verwerven van specimens, DNA-extractie, detectie van EGFR-mutaties en resultaatanalyse. Detectiemethoden omvatten: DNA-sequencing, ARMS en andere zoals DHPLC. Onder hen is de ARMS-methode snel, gevoelig, voorzien van een kit en eenvoudig te bedienen, maar duur en kan geen onbekende mutaties detecteren. Studies hebben aangetoond dat EGFR-mutaties vaker voorkomen bij primaire tumoren dan bij metastasen. De overvloed aan EGFR-mutaties heeft ook invloed op de werkzaamheid van EGFR TKI's, en hoe hoger de overvloed, hoe beter de werkzaamheid. Niet-tumorspecimens omvatten bloed- en pleurale effusie, enz., Het huidige detectiepercentage is laag en de gevoeligheid van de ARMS-methode is relatief hoog. Om het detectiepercentage van EGFR-genmutaties te verbeteren, hebben we de medewerking nodig van artsen, patiënten, pathologen en laboratoriumtechnici. Mutaties in het tyrosinekinasegebied van EGFR komen voornamelijk voor in exons 18-21, waarbij mutaties in exons 19 en 21 90% van de mutaties bedekken.
Zhejiang Kangte Biotechnologie Co., Ltd. werd opgericht in 2001 en is gevestigd in het provinciale hightech industriepark Zhejiang Xinchang. Het is een nationale hightech onderneming die R&D, productie en verkoop van in vitro diagnostische reagentia integreert. Vertrouwend op de baanbrekende teamgeest en het wetenschappelijk management heeft het bedrijf herhaaldelijk de nationale geavanceerde productie-eenheid in de in-vitrodiagnostische industrie gewonnen.